Crispr Therapeutics: Поднесувањето на FDA за генската терапија со српести клетки е речиси готово

Поднесување одобрение за пробив третман на српеста анемија треба да се направи до март,


Crispr терапевтика


рече, истакнувајќи го водството на компанијата во конкурентна област на медицински истражувања и предизвикувајќи добивка на акциите.

Доколку е одобрен, третманот exa-cel од Crispr (тикер: CRSP) и неговиот партнер


Вертекс фармацевтски производи


(VRTX) ќе биде првата терапија на пазарот во САД базирана на Crispr-a Технологија на добитник на Нобеловата награда што ги препишува неисправните гени. Пациентите кои примиле еднократен третман во клиничките испитувања останале без нарушување на црвените крвни зрнцаагонизирачки симптоми на.