ФДА го повлекува антителото бебтеловимаб бидејќи не е ефикасно против омикрон BQ.1

Фабрика за производство на фармацевтски производи Ели Лили и Компани е сликана на 50 ImClone Drive во Бранчбург, Newу erseyерси, на 5 март 2021 година.

Мајк Сегар | Ројтерс

Клучното моноклонално антитело кое се користи за лекување на луѓе со слаб имунолошки систем кои се заразени со Ковид повеќе не е овластено за употреба во САД бидејќи не е ефикасно против новите подваријанти на омикрон.

ФДА, во соопштението во средата, рече Бебтеловимаб не е одобрен за употреба бидејќи не се очекува да ги неутрализира подваријантите омикрон BQ.1 и BQ.1.1. Тие предизвикуваат 57% од новите инфекции на национално ниво и сочинуваат мнозинство случаи во секој регион во САД, освен еден.

Одделот за здравство и човечки услуги ги става во мирување барањата за бебтеловимаб, а производителот Ели Лили, исто така, ја запре комерцијалната дистрибуција на третманот со антитела до понатамошно известување, се вели во известувањето на ФДА.

Но, залихите на бебтеловимаб треба да се чуваат при рака во случај варијантите на Ковид што антителата може да ги неутрализира повторно станат доминантни во иднина, според ФДА.

Бебтеловимаб е инјекција со единечна доза која се администрира на луѓе кои се заразени со Ковид и се изложени на висок ризик да развијат тешка болест, но не можат да земаат други третмани одобрени од ФДА, како што е оралниот антивирусен Паксловид. Многу луѓе со слаб имунолошки систем, како што се пациентите со трансплантација на органи, не можат да земаат Paxlovid со други лекови што им се потребни.

Здравство и наука на CNBC

Прочитајте го најновото глобално здравствено покривање на CNBC:

Американските здравствени власти предупредија дека луѓето со слаб имунолошки систем се соочуваат со зголемен ризик од „Ковид“ оваа зима, бидејќи повеќе имуни евазивни омикронски подваријанти се закануваат да ги исфрлат третманите со антитела на кои се потпираат за да останат безбедни од „Ковид“.

Др.

„Се надевавме дека со текот на времето, како што одеше пандемијата, како што се одвиваше нашата борба против овој вирус, ќе го прошириме нашиот кабинет за лекови“, им рече Џа на новинарите. „Поради недостаток на конгресно финансирање, кабинетот за лекови всушност се намали и тоа ги става на ризик ранливите луѓе“.

Претседателот Џо Бајден ги повика луѓето со слаб имунолошки систем да се консултираат со своите лекари за тоа кои дополнителни мерки на претпазливост треба да ги преземат оваа зима за да останат безбедни.

Извор: https://www.cnbc.com/2022/12/01/covid-fda-pulls-antibody-bebtelovimab-because-not-effective-against-omicron-bqpoint1.html