Акциите на Rigel се зголемуваат откако FDA го одобри лекувањето на леукемија, 2 дена по добивањето на известувањето за отпишување

Акциите на Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
порасна за 39.5% во претпродажното тргување во петокот, откако биотехнолошката компанија објави дека Управата за храна и лекови го одобрила нејзиниот третман за леукемија Rezlidhia. Со обем на тргување од 5.2 милиони акции, акцијата беше најактивна пред отвореното. Одобрувањето од FDA дојде само два дена откако компанијата обелодени дека добила известување за отпишување, бидејќи нејзините акции биле под условот за минимална понуда од 1 долар веќе 30 последователни дена. Дури и со релито, акциите беа на пат да се отворат под нивото од 1 долар. Акциите беа затворени под 1 долар од 11 октомври. Во меѓувреме, компанијата соопшти доцна во четвртокот дека FDA ги одобрила нејзините таблети Rezlidhia за третман на возрасни пациенти со релапсирана или рефрактерна (R/R) акутна миелоидна леукемија (AML) со осетлив изоцитрат дехидрогеназа-1 (IDH1) мутација. „REZLIDHIA обезбедува нова и важна опција за орална терапија за пациенти кои обично имаат лош клинички исход“, рече главниот извршен директор на Rigel, Раул Родригез. Акциите на Rigel паднаа за 52.2% во текот на изминатите три месеци до четврток, додека iShares Biotechnology ETF
Иб,
+ 0.46%
има собрано 13.2% и S&P 500
SPX,
-0.09%
има стекнато 3.9%.